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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后ku娱乐真人体育平台客服,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头ku娱乐真人体育平台客服,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🏐(撰稿:申屠兰成)

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    • 邱国华👮LV1六年级
      2楼
      他们与火把共“舞” 940万网友在线观看这场足球总决赛☭
      2024/10/01   来自博乐
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    • ⚮谢蝶成LV2大学四年级
      3楼
      《执行法官》:拓宽涉案题材剧的新视野⛼
      2024/10/01   来自泸州
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    • 阙堂姬🗂LV3幼儿园
      4楼
      香港邮政将发行“万国邮政联盟一百五十周年”纪念邮票🔓
      2024/10/01   来自海门
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    • 黎天梵LV7大学三年级
      5楼
      北京、武汉现关联疫情 北京新增4例本土确诊❴
      2024/10/01   来自临夏
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    • 安诚韵🔂⭐LV2大学三年级
      6楼
      《大夫说》:“没症状”的中耳炎更危险💎
      2024/10/01   来自赣州
      0回复
    • 胡明栋LV5大学四年级
      7楼
      科技爱好者周刊(第 318 期):创业咖啡馆的记忆🐌
      2024/10/01   来自邹城
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